目的: 探究不同溶媒对埃索美拉唑及其与其他药物配伍的稳定性,为临床埃索美拉唑的用药安全提供参考。方法: 将 40 mg 埃索美拉唑与不同溶媒配伍,于不同时间点使用高效液相色谱法测定混合液中埃索美拉唑含量,观察溶液颜色/澄明度变化,定时测定混合液 pH 值;选择配伍后稳定性最高的溶媒配制埃索美拉唑,并分别加入阿莫西林-克拉维酸钾等药物,配伍后于不同时间点观察溶液颜色/澄明度变化。结果: 埃索美拉唑与0.9% 氯化钠溶液配伍 24 h 后药物浓度（91.42±2.23）%、颜色/澄明度（–）、pH 值（9.06±0.39）均无明显变化,但与其他溶媒配伍 24 h 后均有不同程度变化;阿莫西林-克拉维酸钾、左氧氟沙星与埃索美拉唑配伍后 24 h 溶液颜色/澄明度（–）无明显变化,埃索美拉唑与甘露醇注射液、复方氨基酸注射液配伍后 6 h 溶液颜色（+）发生改变,与注射液用钠钾镁钙葡萄糖注射液（+）、盐酸氨溴索注射液（+）、果糖二磷酸钠（+）、生长抑素（+）配伍后溶液颜色/澄明度立即发生改变。结论: 0.9% 氯化钠注射液与埃索美拉唑融合的稳定性较高,埃索美拉唑与甘露醇注射液、复方氨基酸配伍后溶液颜色/澄明度容易产生变化,临床用药时应重点关注,而与钠钾镁钙葡萄糖注射液、盐酸氨溴索注射液、果糖二磷酸钠、生长抑素存在配伍禁忌,临床上应禁止使用。
关键词
溶媒种类 /
埃索美拉唑 /
稳定性
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参考文献
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脚注
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