药物不良反应
刘会超, 余儒桓
目的: 分析医院抗肿瘤药物所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特征,为临床抗肿瘤药物的合理用药提供参考。方法: 选取 2020 年 7 月—12 月平顶山市第一人民医院上报中国医院药物警戒系统(China hospital pharmacovigilance system,CHPS)的 110 例抗肿瘤药物所致 ADRs 报告作为研究资料,统计和分析 ADRs 患者的性别、年龄、诊断等基本信息,所涉的药物种类、给药方式、累及器官(或系统)、临床表现,以及 ADRs 的分级与转归。结果: 抗肿瘤药物 ADRs 主要发生于>40~65 岁(67 例,占 58.18%)和>65 岁(36 例,占 32.73%)的中老年群体,患者的疾病多为呼吸系统肿瘤(42 例,占 38.18%)和消化系统肿瘤(31 例,占 28.18%);110 例 ADRs 涉及的主要为洛铂、卡铂、顺铂等直接影响 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物(43 例,占 39.09%),培美曲塞、吉西他滨等干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物(20 例,占 18.18%),以及复方苦参、艾迪等辅助类抗肿瘤药物(22 例,占 20.00%);ADRs 所涉药物的给药方式主要为静脉给药(103 例,占 93.64%);ADRs 主要累及消化系统(54 例,占 49.09%),其次为血液系统(17 例)、皮肤及其附件(13 例)和全身(11 例);ADRs 的发生时间主要为用药后的≤1 d(33 例,占 30.00%)和>1~3 d(57 例,占 51.81%);110 例抗肿瘤药物 ADRs 中,严重的有 23 例,一般的有 84 例,新的有 3 例,治疗后患者基本都好转(92 例,占 83.63%)或治愈(16 例,占 14.55%)。结论: 医院抗肿瘤药物所致 ADRs 有其一定的临床特点和规律,临床对涉及的主要群体、药物和累及器官(或系统)应加强监测,以便及早发现和处置,提高抗肿瘤药物的用药安全。