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    综述与论坛
  • 综述与论坛
    初宝, 刘泽, 董永, 庞元金, 赵欢, 郭昊
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    手卫生是预防感染的基础措施,手消毒剂作为核心载体,其性能直接影响病原微生物杀灭效果与使用者依从性。近年来,手消毒剂的研究聚焦于复配增效、抗病毒谱拓展、抗生物膜性能和绿色可持续发展。本文系统综述了醇类、季铵盐类与胍类消毒剂的活性成分与作用机制,重点分析了醇-氯己定、胍盐-季铵盐等复方体系的协同杀菌效果,以及低浓度醇-银离子等增效策略。同时,梳理了光催化消毒(纳米 TiO2/ZnO 产生活性氧)、可生物降解基质(壳聚糖、ε-聚赖氨酸)、智能 pH 响应递送和生命周期评价等新型消毒技术与可持续发展趋势。此外,讨论了以 qacA/B 外排泵基因为代表的微生物耐受性机制,指出合理轮换与联合使用是减缓耐受性产生的重要策略。未来手消毒剂的研发应注重多机制协同体系的构建、消毒剂抗性监测体系的建立,以及绿色可持续消毒剂的产业化转化。
  • 实验研究
  • 实验研究
    朱慧, 黄玉宇
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    目的:制定吴门医派中药临方丸剂的制备工艺,回顾性评价其质量,以规范生产并保障产品质量。方法:抽取 2024 年医院皮肤科、呼吸内科、脾胃科、耳鼻喉科等不同科室的吴门医派中药临方丸剂处方 30 张,编号为 L1~L30,参考医院制剂中丸剂的制备工艺,以水分、重量差异、溶散时限、微生物限度检查等为检验指标,对临方丸剂的制备工艺和质量进行回顾性评价。结果:以医院制剂中丸剂的制备工艺为基础,制定并应用吴门医派中药临方丸剂的制备工艺,生产出编号为 L1~L30 的样品;经检测,样品水分为 3%~7%,溶散时限均小于 60 min,重量差异与微生物限度检查结果均符合要求,物料平衡均在合理范围内。结论:吴门医派中药临方丸剂的制备工艺参数可控,产品质量稳定可靠;本研究为建立吴门医派中药临方丸剂定制加工的规范化服务模式提供了实验基础。
  • 药学监护
  • 药学监护
    张建伟, 李现周, 朱朝霞, 宋明辉
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    目的:分析 1 例急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗术后继发血流感染的抗感染治疗与药学监护过程,为临床此类患者的抗感染管理提供参考。方法与结果:患者,67 岁,男,因“持续心慌、胸闷、心前区疼痛 2 h”入院,于急诊行经皮冠状动脉介入治疗;术后第 2 天患者出现高热,血培养提示金黄色葡萄球菌感染,初始予头孢哌酮-舒巴坦钠抗感染;临床药师先后建议停用头孢哌酮-舒巴坦钠,换用苯唑西林或头孢唑林,但因患者同时使用冠心宁注射液(药品说明书不建议与青霉素类联用)且医生顾虑感染控制不佳导致介入失败,未予采纳;后加用利奈唑胺治疗 3 d,体温仍反复;医生将抗感染方案调整为去甲万古霉素;根据药敏结果和患者肾功能,临床药师建议调整去甲万古霉素剂量并监测药物不良反应;使用去甲万古霉素 5 d 后,患者出现肝功能异常,考虑与去甲万古霉素相关,遂换用苯唑西林抗感染,肝功能逐渐恢复;患者持续低热,多次血培养、胸水培养阴性,排除结核病后经靶向病原体检测确诊为人冠状病毒 OC43 感染,目前该病毒尚无特效药,予对症处理后患者体温恢复正常。结论:临床药师依据药敏结果和肾功能优化抗感染方案,及时发现并处理去甲万古霉素相关的肝功能异常,同时协助排查持续发热的病因,充分体现了个体化药学监护在复杂感染治疗中的价值。
  • 药学监护
    陈艳媛, 郭军飞, 郑敏玲, 赖卫明, 骆明勇
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    目的:报道 1 例紫色色杆菌致导管相关性尿路感染(catheter-associated urinary tract infection,CAUTI)的抗感染治疗过程,提升临床对该罕见菌的认识。方法与结果:患者,女性,行广泛全子宫切除术后留置导尿管,出院 14 d 出现尿频、尿急、排尿灼痛等尿路刺激症状;尿常规示脓尿(白细胞 8 484.30/μL)、菌尿(>105 CFU/mL),中段尿培养分离出紫黑色和黄白色 2 种菌落的细菌,经形态学、生化反应和各类技术手段确证为紫色色杆菌;药敏试验结果显示该菌对氨苄西林、头孢曲松等多数 β-内酰胺类药物耐药,对哌拉西林-他唑巴坦钠、头孢吡肟、碳青霉烯类、氨基糖苷类和喹诺酮类药物敏感;遂予患者口服左氧氟沙星(0.2 g,q12h)抗感染治疗;2 周后,患者尿路刺激症状消失,尿培养转为阴性,随访 4 个月无复发。结论:紫色色杆菌是致 CAUTI 的罕见但严重病原体,尤其威胁免疫力低下的术后患者;早期准确鉴定和基于药敏结果的敏感抗菌药物治疗是诊治关键;应加强 CAUTI 的规范预防,并提高微生物实验室对该菌的识别能力。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    赵庆博, 解沛涛
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    目的:分析 1 例氟康唑氯化钠注射液致患者精神异常病例的临床诊疗过程,为临床安全用药和药品不良反应的识别与处理提供参考。方法与结果:患者(男,70 岁)因“反复咳嗽、咳痰、喘息、气短 10 余年,加重 10 d”入院,入院后考虑真菌感染,予氟康唑氯化钠注射液(0.4 g,q24h,静脉滴注)抗真菌,以及注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、低分子量肝素钙注射液等治疗;用药第 6 天,患者出现胡言乱语、夜间入睡困难,用药第 7 天,患者症状加重,出现幻视、胡言乱语、无法辨认他人,临床药师查房时考虑不除外氟康唑所致精神异常,建议停用该药,其他治疗继续,医生采纳;停药第 2 天,患者意识清醒,未再出现精神异常症状,出院 1 个月后随访,上述症状未再出现。结论:临床药师应警惕氟康唑可能引起的精神异常,尤其对于老年患者,使用该药期间需密切监测中枢神经系统反应;一旦怀疑与该药相关应及时停用,不宜尝试减量后继续使用,且老年人使用氟康唑应严格控制剂量。
  • 药物不良反应
    叶巧, 毛小红
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    目的:分析 2 例伏立康唑所致严重光敏反应的诊疗过程,为临床伏立康唑的用药安全提供参考。方法与结果:病例-1,因“发热 5 d、胸闷 3 d”入院治疗,临床诊断为侵袭性肺曲霉病,予伏立康唑口服治疗;用药第 13 d 出现全身散在红斑、丘疹伴瘙痒,予抗过敏治疗无效,未停药;用药第 21 d,皮损持续加重,临床停药并予抗过敏治疗,患者仍然出现高热和全身大面积潮红、糜烂;临床予甲泼尼龙(40 mg,q12h,4 d;30 mg,q12h,3 d;40 mg,q24h,11 d)+人免疫球蛋白(20 g,q24h,静脉注射,3 d)冲击治疗,全身皮疹逐渐消退。病例-2,因“反复头晕 3 个月,颅内占位性病变”入院治疗,临床诊断为颅内曲霉感染,予伏立康唑口服治疗;用药第 32 天,患者面部、颈部和下肢出现红色丘疹伴瘙痒,初期抗过敏治疗效果不佳,予停用伏立康唑后皮疹仍进展,伴黏膜糜烂;经甲泼尼龙(80 mg,1 次;40 mg,q24h,1 d;20 mg,q24h,5 d)+人免疫球蛋白(20 g,q24h,静脉注射,5 d)冲击治疗后好转。结论:伏立康唑所致严重光敏反应易被忽视,且常因未及时识别和停药而加重;临床使用时应加强用药全程监护,包括治疗前风险评估、用药期间密切观察皮肤症状、及时进行血药浓度监测,并对患者进行用药宣教,尤其强调严格防晒。
  • 药物不良反应
    王欣然
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    目的:分析 1 例抗菌药物致药物超敏反应综合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)患者的诊疗过程与药学监护要点,为临床安全使用 β-内酰胺类抗菌药物和 DIHS 的早期识别与干预提供参考。方法与结果:患者,76 岁,因肺炎入院,予哌拉西林-他唑巴坦钠抗感染治疗,用药 14 d 后出现皮疹、发热、嗜酸性粒细胞升高,临床药师考虑药物过敏反应,建议停用可疑药物并避免使用 β-内酰胺类交叉过敏药物;停药后患者仍出现高热、嗜酸性粒细胞持续升高、肾功能损害,符合 DIHS 诊断标准,临床药师建议启动糖皮质激素联合人免疫球蛋白治疗,同时停用抗感染药物;治疗后患者皮疹、发热和嗜酸性粒细胞水平逐步改善,治疗期间出现消化道出血,临床药师分析可能与糖皮质激素联合抗凝药物相关,建议停用激素并予生长抑素和质子泵抑制剂处理,出血得到控制;经糖皮质激素逐渐减量和对症支持治疗,患者皮疹消退、肾功能好转。结论:DIHS 早期表现不典型,易误判为感染加重;临床药师通过梳理用药史、识别嗜酸性粒细胞升高与皮疹等关键线索,可协助早期诊断,避免交叉过敏药物使用,优化糖皮质激素与免疫球蛋白治疗方案,并对激素相关并发症进行预警与干预,保障患者用药安全。
  • 药物不良反应
    黄世杰, 曹蓝月, 陈波兰
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    目的:分析氨茶碱注射液相关药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特点,为临床氨茶碱注射液的用药安全提供参考。方法:选取 2022 年 1 月 1 日—2024 年 12 月 31 日宜宾市第五人民医院上报的 72 例氨茶碱注射液静脉给药致 ADRs 报告作为研究资料,采用统一设计的标准表格,收集患者的年龄、性别,ADRs 的报告类型、发生时间、临床表现、临床转归等信息,分析氨茶碱注射液相关 ADRs 的临床特点。结果:72 例 ADRs 报告中,男性 35 例(占 48.61%),女性 37 例(占 51.39%);患者年龄以 70~<80 岁占比最高(27 例,占 37.50%),其次为≥80 岁(16 例,占 22.22%);ADRs 所涉患者的用药日剂量以>0.5~0.75 g 占比最高(32 例,占 44.44%),其次为>0.75~1 g(28 例,占 38.89%);ADRs 主要发生在使用氨茶碱注射液的 3 d 内(53 例,占 73.61%);ADRs 的累及部位以胃肠道最常见,72 例患者均出现了胃肠道反应,其中以恶心(占 41.67%)、呕吐(占 27.78%)为主;部分病例同时累及中枢神经系统(54 例,占 75.00%),临床表现以头痛(19 例,占 26.39%)、震颤(15 例,占 20.83%)多见;ADRs报告类型为“一般”的有 68 例(占 94.44%),“严重”的有 4 例(占 5.56%);转归方面,好转的病例有 48 例(占 66.67%),痊愈的病例有 24 例(占 33.33%)。结论:氨茶碱注射液所致ADR多见于 70 岁及以上老年患者,常发生于给药初期,胃肠道反应最为普遍;临床应重点关注老年患者,加强用药前评估、给药初期监测和患者教育,以预防和减少 ADRs 的发生。
  • 药物不良反应
    羊鸣
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    目的:分析医院上报的抗菌药物相关药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的发生特点和规律,为临床抗菌药物的用药安全提供参考。方法:选取 2020 年 1 月—2024 年 12 月中南大学湘雅二医院桂林医院上报至国家药物不良反应监测系统的 120 例抗菌药物相关 ADRs 报告作为研究资料;采集 ADRs 的报告类型、累及器官/系统、转归情况,所涉患者的年龄和性别,所涉药物的品种等信息,分析抗菌药物相关 ADRs 的临床特点。结果:ADRs 报告类型主要为“一般”(65 例,占 54.17%)和“严重”(28 例,占 23.33%);ADRs 所涉患者中,女性多于男性(66 例 vs 54 例),年龄以>60 岁为主(62 例,占 51.67%);ADRs 涉及抗菌药物 11 类 38 种,主要涉及的种类为喹诺酮类(51 例,占 42.50%),β-内酰胺酶抑制剂复合制剂(26 例,占 21.67%),头孢菌素类(23 例,占 19.17%);ADRs 与药物的关联性评价中,“肯定”有 3 例(占 2.50%),“很可能”有 110 例(占 91.67%),“可能”有 7 例(占 5.83%);ADRs 所涉药物的给药途径主要为静脉滴注(112 例,占 93.33%);ADRs 主要发生在用药后>30 min~1 d(52 例,占 43.33%)和≤30 min(30 例,占 25.00%);ADRs 主要累及皮肤及其附件(58 例,占 46.77%),主要表现为皮疹并瘙痒、皮疹、皮肤瘙痒、皮肤潮红等;其次为消化系统(16 例,占 12.90%)和神经系统(12 例,占 9.68%);120 例患者中,好转 115 例,未好转 2 例,不详 2 例,痊愈 1 例。结论:临床应进一步重视并加强儿童和老年患者抗菌药物 ADRs 的监测与分析,优化合理用药策略,以降低 ADRs 发生率,提升医疗质量,保障患者用药安全。
  • 其他论著
  • 其他论著
    姚超凡, 周笑, 陈天, 卞亚红, 郝茂娟, 程飞飞
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    目的:评估硫酸黏菌素(colistin sulfate,CS)治疗医院获得性肺炎(hospital-acquired pneumonia,HAP)/呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的有效性和安全性,并分析影响其治疗效果的因素,为促进 CS 的合理使用提供参考。方法:选取 2023 年 1 月—2025 年 6 月新沂市人民医院收治的 51 例接受 CS治疗的 HAP/VAP 患者作为研究对象,收集患者临床资料,CS 用于 HAP/VAP 的有效性和安全性。结果:共纳入 51 例患者,其中男性 35 例(占 68.63%),女性 16 例(占 31.37%),平均年龄(66.2±12.0)岁;微生物培养结果显示,49 例患者共检出病原菌 95 株,检出数量前 5 位的病原菌为鲍曼不动杆菌(29 株,占 30.53%)、铜绿假单胞菌(20 株,占 21.05%)、肺炎克雷伯菌(13 株,占 13.68%)、金黄色葡萄球菌(4 株,占 4.21%)和大肠埃希菌(4 株,占4.21%);给药方案方面,45 例患者接受静脉给药,36 例患者接受雾化吸入,其中 30 例为静脉联合雾化吸入;临床疗效评估显示,25 例患者治疗有效,总体有效率为 49.02%;单因素分析显示,治疗效果可能与 GCS 评分、合并冠状动脉粥样硬化性心脏病、合并慢性阻塞性肺疾病、入住科室、机械通气、血管活性药物治疗、雾化治疗、抗真菌治疗、检出大肠埃希菌、血肌酐水平有关(均P<0.05);多因素 Logistic 回归分析显示,入住 ICU(OR=13.388,95%CI 为3.395~52.792,P=0.001)、GCS≤8 分(OR=4.708,95%CI 为 1.051~21.083,P=0.043)是治疗失败的独立危险因素;安全性方面,共 15 例患者发生药物不良反应,其中 8 例出现血肌酐升高,7 例出现转氨酶升高,3 例出现胆红素升高。结论:CS 可作为 HAP/VAP 患者的抗感染治疗选择,入住 ICU 和 GCS≤8 分是其治疗失败的独立危险因素,提示对于重症和意识障碍患者应加强疗效监测与个体化给药方案调整;未来仍需开展大样本、多中心的前瞻性研究,进一步验证硫酸黏菌素在真实世界中的疗效与安全性。
  • 其他论著
    熊伊然, 高璐璐, 季娜
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    目的:规范抗菌药物治疗前病原学送检临床,为优化医院的抗菌药物合理使用管理提供理论依据。方法:选取上海市中西医结合医院治疗性使用抗菌药物的全部住院患者为研究对象,将 2023 年 1—6 月的 4 836 例住院患者纳入干预前组,2024 年 1—6 月的 5 032 例住院患者纳入干预后组,实施基于 DMAIC 模式的管理措施,比较干预前后的指标变化。结果:干预后住院患者使用抗菌药物治疗前的病原学送检率显著提高(P<0.05);限制使用级抗菌药物送检率明显改善(P<0.05),特殊使用级抗菌药物送检率亦有所提升(P<0.05);医院感染诊断相关病原学送检率未见显著变化(P>0.05)。结论:应用 DMAIC 方法体系可有效促进抗菌药物治疗前病原学送检规范化,该质量管理工具在提升送检率方面具有显著效果。
  • 其他论著
    陈春龙
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    目的:分析 1 例乳腺癌术后感染患者的抗感染治疗方案,为同类乳腺癌术后感染患者的抗感染治疗提供参考。方法与结果:患者因“左乳癌术后 2 周、发热 1 d”于 2023 年 4 月 28 日入院治疗,予切开红肿区,对伤口分泌物进行一般病原菌培养及其鉴定,结果显示培养出金黄色葡萄球菌,为产 β-内酰胺酶菌株且 mecA 阴性,药敏试验结果显示其对苯唑西林、万古霉素、利奈唑胺、左氧氟沙星等敏感;给予患者注射用头孢曲松钠抗感染治疗,治疗 3 d后患者仍有低热(37.8~38.2 ℃),伤口红肿未消退,每日引流出脓性分泌物约 5~8 mL,复查炎症指标值仍高,遂改用盐酸左氧氟沙星注射液联合伤口换药(碘伏冲洗+银离子敷料覆盖,q24h)治疗,治疗 10 d 后患者体温波动于 37.5~38.0 ℃,伤口仍有少量脓性分泌物,复查炎症指标值仍较高,其伤口分泌物培养仍检出金黄色葡萄球菌,根据药敏结果予改用注射用盐酸去甲万古霉素联合伤口换药(改用双氧水冲洗+负压引流,q24h)治疗,治疗 3 d 后患者体温降至 37.2 ℃ 以下,伤口脓性分泌物减少,又治疗 7 d 后其体温复常(36.5~37.0 ℃),伤口无明显分泌物,复查炎症指标、肝肾功能指标趋于正常,患者一般情况尚可,于 6 月 14 日办理出院。结论:病原菌耐药性是影响乳腺癌术后感染患者疗效的重要因素,及时调整抗感染治疗策略,结合病原菌培养和药敏试验结果选择敏感抗菌药物,是改善疗效的关键。
  • 其他论著
    范玲, 吴燕, 何钦
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    目的:探讨医院住院患者碳青霉烯类药物应用现状与合理用药,为临床碳青霉烯类药物的合理使用提供参考。方法:选取 2025 年 1 月—2025 年 12 月苏州市中西医结合医院住院并使用碳青霉烯类药物的 259 例患者作为研究对象;收集并记录患者基础信息、感染部位、临床转归、病原学检测与药敏结果,以及碳青霉烯类药物的使用详情。结果:259 例使用碳青霉烯类药物的住院患者中,男性 173 例(占 66.80%),女性 86 例(占 33.20%),年龄范围为 0~96 岁,平均年龄为(66.44±16.92)岁,主要集中在>60~80 岁年龄段(116 例,占44.79%);患者主要来自肺病科(58 例,占 22.39%),其次为肾病科(57 例,占 22.01%)和重症医学科(37 例,占 14.29%);患者的感染部位主要为呼吸系统感染(159 例,占 61.39%),其次为尿路感染(49 例,占 18.92%)与多系统感染(17 例,占 6.56%);经针对性抗感染治疗后,179 例患者病情好转,好转率为 69.11%;259 例使用碳青霉烯类药物患者中,248 例在用药前完成了临床标本采集与送检,用药前病原学送检率为 95.75%,共送检病原学标本 283 份,检出病原菌 142 株,主要来自痰液(78 株,占 54.93%),其次为尿液(38 株,占 26.76%)和血液(10 株,占 7.04%);在检出的 142 株病原菌中,革兰阴性菌 112 株,多重耐药菌株 26 株,占革兰阴性菌的 23.21%,病原菌检出占比位居前 3 的菌株依次为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌;259 例患者累计使用碳青霉烯类药物 262 例次,其中 3 例患者交替使用 2 种该类药物,从用药疗程分布特征分析,各类碳青霉烯类药物使用频次最高的疗程区间为≤7 d,其中美罗培南的平均用药时长高于亚胺培南-西司他丁钠,患者使用碳青霉烯类药物的总平均疗程为 9.44 d;在 259 例使用碳青霉烯类药物的患者中,共发现不合理用药 36 例,不合理用药率为 13.89%,不合理用药的主要类型为使用疗程不适宜、用法与用量不适宜、联合用药不适宜三大类;本次点评范围内越级开具医嘱份数为 0,所有特殊使用级抗菌药物医嘱均由取得高级职称的医生开具,处方权限与开具流程均符合医院抗菌药物分级管理相关要求,无违规开具情况。结论:碳青霉烯类药物的临床使用仍存在用法用量、疗程、适应证、联合用药的不适宜和病程记录不规范等不合理问题;为促进其合理应用,建议采取基于多学科协作的规范化管理策略,以期提升疗效、延缓细菌耐药性的发展。
  • 其他论著
    陈鸿娟, 李嘉杰, 陈杰, 詹雅娴, 张志豪
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    目的:了解医院利妥昔单抗超说明书用药情况并进行合理性评价,为规范临床用药提供参考。方法:选取 2023 年 1 月—2024 年 12 月中山大学附属第一医院所有使用利妥昔单抗(rituximab,RTX)的病例信息作为研究资料,以国家药品监督管理部门最新批准的药品说明书为判断标准,统计超说明书用药的发生率、人群特征、科室分布与超适应证病种;通过检索国内外药品说明书、临床指南和 PubMed、Micromedex、中国知网等数据库收集循证医学证据,采用 Micromedex Thomson 分级系统进行证据等级与推荐级别判定,并结合院内超说明书用药管理制度开展合理性分析。结果:共纳入 3 487 例用药病例,其中超说明书用药 1 741例(占 49.93%),类型均为超适应证用药,涉及 20 个病种;超说明书用药病例主要集中于肾内科(占 50.15%)、儿科(占 18.44%)、风湿免疫科(占 9.76%)和血液内科(占 7.52%);用药人群以中青年(18~<60 岁)为主(占 54.34%),开具医嘱的医师以副主任医师和主任医师为主;循证医学评价结果显示,A 级证据支持 162 例(占 9.30%),B 级证据支持 1 503 例(占 86.33%),C 级证据支持 76 例(占 4.37%);依据评价标准,合理用药 1 665 例(占 95.63%),不合理用药 76 例(占 4.37%)。结论:医院利妥昔单抗超说明书用药现象较为普遍,但绝大多数超适应证用药具有较强或强效循证医学证据支持,总体合理率较高;仍有少数超适应证用药证据等级偏低,需通过完善备案管理、加强前置审方和强化专项处方点评等措施进一步规范用药行为,保障患者用药安全。
  • 其他论著
    顾佳美, 俞书红, 吴燕, 范玲
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    目的:基于液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)与网络药理学技术预测涤痰汤治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的质量标志物(quality marker,Q-Marker),为涤痰汤的质量控制与临床合理应用提供科学依据。方法:采用 LC-MS/MS 技术分析涤痰汤的主要化学成分;通过 Swiss Target Prediction 平台预测所鉴定成分的潜在靶点;利用 GeneCards、OMIM 数据库检索 ACI 相关靶点,经 UniProt 数据库标准化后筛选出核心疾病靶点;采用 Cytoscape 3.10.2 软件构建成分-靶点网络图,筛选网络核心成分;借助 STRING 数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图,明确核心靶点;应用 Cytoscape 3.10.2 软件的 ClueGO 插件,对核心靶点进行 GO 功能富集和 KEGG 通路富集分析,构建核心成分-靶点-通路网络图;通过分子对接技术验证核心成分与核心靶点的结合能力,进一步确认潜在 Q-Marker。结果:共鉴定出涤痰汤中 17 种化学成分,筛选得到具有潜在活性的成分 14 个,其中芹菜素、甘草次酸、姜黄素、腺苷、鸟苷和甘草苷为网络核心成分;GO 功能富集分析显示,核心靶点主要参与含氧化合物反应、有机物反应、细胞凋亡与增殖、磷酸化作用等生物过程;KEGG 通路富集分析表明,核心靶点主要涉及 VEGF、HIF-1、JAK-STAT、PI3K-Akt 等与 ACI 发病密切相关的信号通路;结合 PPI 网络图和核心成分-靶点-通路网络图,确定 AKT1、MAPK1、MAPK3、PIK3R1、EGFR 和 SRC 为核心靶点;分子对接结果显示,鸟苷、芹菜素、姜黄素、甘草苷和柚皮苷与各核心靶点的结合能均较低,结合能力更佳。结论:基于 LC-MS/MS 成分鉴定结合网络药理学分析与分子对接验证,预测鸟苷、姜黄素、甘草苷和柚皮苷可作为涤痰汤治疗 ACI 的 Q-Marker。
  • 其他论著
    卞晓坤, 夏凡, 朱建国, 张诗超
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    目的:探究敏感突变的肺腺癌患者经表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)靶向治疗耐药后转化为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的可能机制,并结合其特异性肿瘤标志物含量变化为患者提供个体化抗肿瘤治疗方案,为临床抗肿瘤治疗提供合理用药经验。方法与结果:1例晚期肺腺癌患者疾病进展后行二代测序和血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)动态监测,初始检测示 EGFR Exon19 突变合并 TP53RB1 共突变;经埃克替尼、奥希替尼和伏美替尼联合赛沃替尼等多线靶向治疗后,疾病进展,复查 CT 示左肺和左肾上腺病灶增大,术后病理检查证实为 SCLC 转化;治疗期间 NSE 波动与病情变化一致;针对孤立病灶进展行局部手术切除,后予依托泊苷+卡铂化疗,临床药师实施全程药学监护,重点管理骨髓抑制和恶心呕吐;目前患者病情稳定。结论:SCLC 转化是 EGFR-TKIs 耐药的重要机制之一,TP53RB1 共突变是转化的危险因素,NSE 可作为预测转化和疗效评价的指标;依托泊苷联合铂类是转化后 SCLC 的首选一线治疗方案;临床药师的主动监护对保障治疗安全性和患者依从性具有重要价值。
  • 其他论著
    刘孚强
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    目的:探究异种脱细胞真皮基质(xenogeneic acellular dermal matrix,XADM)覆盖治疗糖尿病足溃疡感染患者的效果及其对溃疡愈合、炎症指标的影响,为此类患者的治疗提供参考依据。方法:选取 2022 年 1 月—2025 年 6 月医院收治的 82 例糖尿病足溃疡合并感染患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=41)与脱细胞组(n=41);对照组给予局部清创、抗感染等常规治疗,脱细胞组在常规治疗基础上加用 XADM 覆盖治疗;比较 2 组的临床疗效、溃疡愈合情况、治疗前后血清炎症指标变化,并统计并发症发生情况。结果:治疗后,脱细胞组临床总有效率为 90.24%(37/41),显著高于对照组的 73.17%(30/41)(P<0.05);2 组治疗后创面中心温度红外热值均较治疗前显著升高(P<0.05),且脱细胞组高于对照组(P<0.05);脱细胞组溃疡愈合时间和肉芽组织出现时间均短于对照组(P<0.05);2 组治疗后血清炎症指标均较治疗前显著下降(P<0.05),且脱细胞组均显著低于对照组(P<0.05);2 组并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XADM 覆盖治疗糖尿病足溃疡感染患者效果确切,可加速溃疡愈合,减轻炎症反应,且安全性良好,具有临床应用价值。
  • 其他论著
    宋杨, 万乐, 宋佳音
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    目的:评价基于 3H 理论框架的优质护理干预在重症病毒性脑炎患儿中的应用效果,为临床优化重症病毒性脑炎患儿的护理方案提供具有循证依据的实践参考。方法:选取 2023 年 4 月—2025 年 2 月医院收治的 103 例重症病毒性脑炎患儿作为研究对象,按照住院时间顺序将其分为对照组(52 例)和观察组(51 例);对照组患儿给予常规护理干预,观察组患儿实施基于 3H 理论框架的优质护理干预,比较 2 组患儿并发症发生率、康复进程、用药依从性和疼痛程度的差异。结果:干预后观察组患儿的并发症发生率为 7.84%,明显低于对照组(23.08%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时长,以及惊厥、语言障碍、肢体功能障碍、意识障碍等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的用药依从性各维度评分均明显高于对照组(P<0.05),儿童疼痛行为量表(FLACC 量表)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:基于 3H 理论框架的优质护理干预应用于重症病毒性脑炎患儿,可有效减轻其疼痛程度,提高其用药依从性,降低其并发症发生率和加速康复进程,改善患儿的生活质量。
  • 其他论著
    张晨, 董孟宁, 丁旭亮, 崔润台
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    目的:分析脑出血合并肺部感染患者短期预后不良的危险因素,并构建风险预测模型,以尽早识别高危人群,为制定该类患者的预防与治疗策略提供参考。方法:选取 2022 年 7 月—2025 年 7 月南阳市中心医院收治的 179 例脑出血合并肺部感染患者作为研究对象,根据出院时改良 Rankin 评分(mRS)分为非重度残疾组(mRS 0~4 分)与重度残疾或死亡组(mRS 5~6 分)(短期预后不良),比较 2 组患者的临床资料,采用单因素分析、多因素 Logistic 回归分析筛选短期预后不良的独立危险因素,并构建风险预测模型。结果:单因素分析结果显示,脑出血合并肺部感染患者短期预后不良与患者年龄、脑疝、入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、入院格拉斯哥昏迷(GCS)评分、机械通气和侵入性操作有关(均 P<0.05);Logistic 回归分析结果显示,年龄≥60 岁、脑疝、入院 NIHSS 评分高、入院 GCS 评分低、机械通气、侵入性操作是脑出血合并肺部感染患者短期预后不良的危险因素;构建脑出血合并肺部感染患者短期预后不良的风险预测模型,模型整体准确率为 92.17%,Hosmer-Lemeshow 检验显示模型拟合优度良好(χ²=6.002,P=0.647);受试者工作特征曲线的曲线下面积为 0.957(95%CI 为 0.930~0.985),约登指数为 0.780,敏感度为 92.20%,特异度为 85.83%,Bootstrap 内部验证结果显示模型结构稳定。结论:年龄≥60 岁、脑疝、入院 NIHSS 评分高、入院 GCS 评分低、机械通气、侵入性操作是脑出血合并肺部感染患者短期预后不良的独立危险因素;基于上述因素构建的风险预测模型拟合优度良好,区分效能较高,可有效识别短期预后不良的高危人群。
  • 其他论著
    刘泽玉, 燕鑫鑫, 张会敏
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    目的:探讨血清 C1 酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor,C1-INH)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-35(interleukin-35,IL-35)对重症脓毒症患者疾病转归的预测价值,为此类疾病的防治提供理论依据。方法:选取 2022 年 4 月—2024 年 6 月安阳市人民医院收治的 128 例重症脓毒症患者作为研究对象,根据患者入院后疾病转归情况将其分为预后不良组(n=31)和预后良好组(n=97);所有患者于入院 24 h 内检测血清 C1-INH、PCT、IL-35 水平;采用多因素 Logistic 回归分析统计上述指标对重症脓毒症患者病情转归的影响,通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估其对疾病转归的预测价值。结果:预后不良组血清 C1-INH 水平低于预后良好组,血清 PCT、IL-35 水平和 SOFA 评分均高于预后良好组(P<0.05);多因素 Logistic 回归分析结果显示,血清 C1-INH、PCT、IL-35 水平和 SOFA 评分均为重症脓毒症患者病情转归的独立影响因素(P<0.05);ROC 曲线分析显示,血清 C1-INH、PCT、IL-35 水平预测重症脓毒症患者病情转归的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为 0.778、0.744、0.767,联合预测的 AUC 为 0.918,优于各单项指标。结论:血清 C1-INH、PCT、IL-35 水平与重症脓毒症患者疾病转归密切相关,可作为预测患者转归的有效指标,且联合检测的预测价值更高。
  • 其他论著
    杨强, 韩红星
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    目的:分析医院急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者并发肺部感染的病原菌分布与耐药情况,为临床的感染防治提供参考。方法:选取 2022 年 2 月—2025 年 2 月卢氏县人民医院收治的 110 例 ACI 并发肺部感染患者作为研究对象,采集其痰液标本行微生物培养和药敏试验,分析ACI 并发肺部感染患者标本的病原菌分布与耐药情况。结果:110 例 ACI 并发肺部感染患者共检出病原菌 123 株,其中革兰阴性菌 87 株(占 70.73%,以肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌为主),革兰阳性菌 28 株(占 22.76%,以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌为主)和真菌 8 株(占 6.50%,以白假丝酵母、热带假丝酵母为主);铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对氨苄西林、头孢唑林、左氧氟沙星的耐药率较高(>60.00%),对哌拉西林-他唑巴坦钠、头孢哌酮-舒巴坦钠、亚胺培南的耐药率较低(<20.00%);表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌对氨苄西林、青霉素、左氧氟沙星的耐药率较高(>60.00%),其中对青霉素的耐药率为 100.00%,对利奈唑胺、万古霉素、呋喃妥因的耐药率为 0.00%。结论:革兰阴性菌是 ACI 并发肺部感染的主要致病菌,耐药情况复杂,临床治疗需严格依据药敏试验结果,个体化选用敏感抗菌药物,以优化疗效并有效控制感染进展。